UCB的Vimpat高血压新适应症在美国获批

据9月1日公布的谣言，FDA早已批准后UCB美国公司的Vimpat单药疗法主要用途病患高血压。这意味著该药可以单独给药主要用途以外特质头痛的成年高血压患者。Vimpat（lacosamide）在2008年被批准后主要用途高血压患者的来进行病患。

美国监管部门机构这项取而代之的里选，意味著以外头痛的高血压患者可以用到Vimpat作为初治单药病患，而早已接受病患的高血压患者，也可以改用Vimpat单药病患。

该药是UCB美国公司克服Keppra（levetiracetam）销售额下滑造就影响的主要其产品。Vimpat在2014年上半年授予2.17亿欧元的盈余。而高血压扩展到之后，如果UCB可以在与除此以外病患方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）里获胜，又将授予不够高的盈余。

因为该病十分复杂，患者需要个特质化病患，因此，高血压患者的病患为了让多多益善。UCB顾问医疗官ProfDr Iris Loew Friedrich提过：“我们一直以发放不够多高血压病人不够多病患为了让为能够。现在由于Vimpat的批准后，眼科医生和高血压患者又有了不够多病患为了让。”

除了对Vimpat单药疗法的批准后，FDA同时里选了Vimpat各种有效成分单次负荷剂量。

UCB已计划向欧洲提交申请，扩展到其在该区域的除此以外高血压。为此，UCB正在进行一项分析，比较lacosamide和carbamazepine缓释有效成分在主要用途取而代之病症以外特质头痛高血压患者时的有效特质和安全特质。

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主笔： zhongguoxing