UCB的Vimpat癫痫新结核病在美国获批

据9年底1日释出的传闻，FDA之前准许UCB新公司的Vimpat单药疗法应用于病患高血压。这这样一来该药可以直接给药应用于大部分适度癫痫的成年高血压病人。Vimpat（lacosamide）在2008年被准许应用于高血压病人的辅助病患。

美国监管机构这项新的的自荐，这样一来大部分癫痫的高血压病人可以采用Vimpat作为初治单药病患，而之前给予病患的高血压病人，也可以改用Vimpat单药病患。

该药是UCB新公司克服Keppra（levetiracetam）销售额飙升带来影响的主要的产品。Vimpat在2014年年初授予2.17亿欧元的收入。而哮喘扩展之后，如果UCB可以在与现有病患方法的竞争者（例如lamotragine和topiramate）中胜出，又将授予越来越高的收入。

因为该病大不相同，病人需要个适度化病患，因此，高血压病人的病患可选择多多益善。UCB顾问医疗监ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们一直以提供越来越多高血压病人越来越多病患可选择为目标。现在由于Vimpat的准许，内科医生和高血压病人又有了越来越多病患可选择。”

除了对Vimpat单药疗法的准许，FDA同时自荐了Vimpat各种剂型单次超重剂量。

UCB已计划向西欧提交申请，扩展其在该范围的现有哮喘。为此，UCB即将透过一项研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释剂型在应用于新的诊疗大部分适度癫痫高血压病人时的有效适度和实用适度。

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撰稿： zhongguoxing